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FDA批準(zhǔn)瑞德西韋用于美國(guó)所有新冠住院患者治療
美國(guó)吉利德科學(xué)公司周五表示，美國(guó)FDA已經(jīng)批準(zhǔn)擴(kuò)大該公司的試驗(yàn)性抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠患者的范圍，將允許給所有新冠住院患者使用瑞德西韋。 不過(guò)是否將瑞德西韋擴(kuò)大應(yīng)用至所有患者人群仍有爭(zhēng)議。8月21日，《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上的一項(xiàng)最新臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，持續(xù)10天用藥對(duì)新冠中度患者并沒(méi)有顯著的效...
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美國(guó)FDA向瑞德西韋發(fā)放緊急使用授權(quán)，用于新冠重癥治療
當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月1日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）為瑞德西韋發(fā)放了治療新冠肺炎的緊急使用授權(quán)（EUA）。 FDA在一份聲明中介紹，該緊急使用授權(quán)是用于治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確診的成人和兒童新冠肺炎重癥住院患者，“雖然使用瑞德西韋治療住院的新冠肺炎患者的安全性和有效性的已知信息有限，但在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中顯示...
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瑞德西韋獲美FDA正式批準(zhǔn)，世衛(wèi)組織曾點(diǎn)名無(wú)效
當(dāng)?shù)貢r(shí)間22日，吉利德公司宣布，旗下在研藥物瑞德西韋已獲得美國(guó)食品和藥品管理局（FDA）正式批準(zhǔn)，作為新冠病毒肺炎住院病人的治療藥物。不過(guò)，世衛(wèi)組織曾在一周前表示，瑞德西韋在防止新冠肺炎患者死亡或縮短住院時(shí)間上幾乎沒(méi)有效果。 據(jù)悉，美東時(shí)間周四盤(pán)后，吉利德公司發(fā)布聲明稱(chēng)，美國(guó)食品和藥品管理局已正式...
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一半的新冠患者都在服用這種藥物
在《財(cái)富》線(xiàn)上健康頭腦風(fēng)暴大會(huì)上，吉利德公司（Gilead）的首席執(zhí)行官丹尼爾·歐戴公布了一些引人注目的數(shù)據(jù)。其中不僅僅包括該公司應(yīng)對(duì)新冠疫情的舉措，同時(shí)還涉及其在艾滋病、癌癥領(lǐng)域療法大爆炸時(shí)期的韌性。這位醫(yī)藥行業(yè)的資深人士在健康頭腦風(fēng)暴大會(huì)上接受微軟全國(guó)廣播公司（MSNBC）的主持人、全國(guó)廣播公司...
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禮來(lái)聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權(quán)
11月20日，據(jù)路透社報(bào)道，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）于當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四批準(zhǔn)美國(guó)禮來(lái)公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)（EUA）。 該藥物獲準(zhǔn)用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者，治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確認(rèn)的COVID-19。...
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美國(guó)正式批準(zhǔn)首款抗新冠藥引爭(zhēng)議 ，本周疫苗三期數(shù)據(jù)有望披露
美國(guó)FDA近日正式批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司的瑞德西韋用于治療新冠住院患者，這是全球首個(gè)也是目前為止唯一獲得批準(zhǔn)的抗新冠藥物。與此同時(shí)，制藥公司在研的新冠疫苗后期臨床相關(guān)數(shù)據(jù)也有望于本周披露。 盡管吉利德公司發(fā)布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示瑞德西韋對(duì)縮短病程以及減緩疾病進(jìn)展有益處，但是一項(xiàng)來(lái)自世衛(wèi)組織（WHO）更大...
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這家公司不僅生產(chǎn)照相機(jī)，還開(kāi)發(fā)治療新冠的藥物
以膠片和拍立得相機(jī)聞名的日本企業(yè)富士膠片（Fujifilm）并非僅僅出售相機(jī)，該集團(tuán)還生產(chǎn)醫(yī)療設(shè)備、抗衰老護(hù)膚品和護(hù)發(fā)品——而現(xiàn)在，它還研發(fā)了一種或可治療新冠病毒的藥物。二月底，全球的新冠病毒肺炎患者達(dá)到8萬(wàn)，世界衛(wèi)生組織尚未宣布新冠肺炎疫情構(gòu)成全球大流行。當(dāng)時(shí)，日本衛(wèi)生部長(zhǎng)表示，政府正考慮使用一種...
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瑞德西韋三期臨床數(shù)據(jù)：患者平均恢復(fù)時(shí)間快5天
10月8日，吉利德科學(xué)官網(wǎng)發(fā)布了其董事會(huì)主席兼首席執(zhí)行官Daniel O’Day的公開(kāi)信，這些數(shù)據(jù)來(lái)自美國(guó)國(guó)家過(guò)敏和傳染病研究所（NIAID）領(lǐng)導(dǎo)的生物隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照的3期研究，涵蓋了全球約1060例住院患者。 吉利德方面稱(chēng)，接受瑞德西韋治療的住院患者平均恢復(fù)時(shí)間快了五天，而患有嚴(yán)重疾病的患者...
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WHO研究顯示：瑞德西韋無(wú)法降低死亡率
世界衛(wèi)生組織的一項(xiàng)臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，瑞德西韋、羥氯喹、法匹拉韋以及干擾素治療對(duì)新冠肺炎患者的生存機(jī)會(huì)沒(méi)有實(shí)質(zhì)性影響，這對(duì)探尋治療該病藥物的希望產(chǎn)生了打擊。不過(guò)，世衛(wèi)組織研究人員表示，這項(xiàng)研究主要是為了評(píng)估對(duì)醫(yī)院內(nèi)死亡率的影響。該研究尚未經(jīng)過(guò)同行評(píng)審。 這一試驗(yàn)的結(jié)果與此前美國(guó)的研究結(jié)果不同。本月早些時(shí)...
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瑞德西韋中美臨床試驗(yàn)為何得出相反結(jié)論？
權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》4月29日發(fā)表了由瑞德西韋中國(guó)臨床試驗(yàn)負(fù)責(zé)人、中日友好醫(yī)院副院長(zhǎng)曹彬教授和北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院院校長(zhǎng)王辰院士所寫(xiě)的，關(guān)于全球首項(xiàng)關(guān)于吉利德在研抗病毒藥物瑞德西韋的隨機(jī)雙盲對(duì)照組、多中心臨床試驗(yàn)論文，顯示瑞德西韋對(duì)于重癥患者無(wú)顯著療效。 同一天吉利德科學(xué)公司發(fā)布其針對(duì)397名患者的開(kāi)...
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