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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經(jīng)證明了超過90%的有效性，效果好于預(yù)期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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FDA將完全批準新冠疫苗，會扭轉(zhuǎn)現(xiàn)狀嗎？
美國總統(tǒng)喬?拜登于7月21日表示，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，F(xiàn)DA將很快對新冠疫苗進行完全批準，而截至目前，相關(guān)疫苗獲得的僅為緊急使用授權(quán)。拜登說：...
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美國FDA正式批準輝瑞新冠疫苗
當(dāng)?shù)貢r間8月23日，美國總統(tǒng)拜登在食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當(dāng)天發(fā)表公開講話，呼吁美國民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國總統(tǒng)拜登表示，在接種疫苗方面，沒有時間可以浪費，更多的公司必須加強對員工接種疫苗的要求，請大家今天就完成接種。輝瑞疫苗成為第一個獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
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輝瑞疫苗加強針計劃被美國FDA否決
當(dāng)?shù)貢r間9月17日，美國食品和藥品管理局（FDA）一專家顧問小組以16比2的投票結(jié)果，否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，該小組已將投票結(jié)果提交FDA進行最終決定。據(jù)該小組成員建議，老年人、脆弱人群可能會受益于加強針，但是加強針是否對年輕群體有效的數(shù)據(jù)不足。...
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FDA: 暫停接種強生疫苗只是建議，而非強制要求
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被建議“停止接種”之后，強生為什么不召回疫苗？
“這太古怪，太瘋狂了?！奔~約大學(xué)醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)倫理部創(chuàng)始負責(zé)人亞瑟·卡普蘭說。4月13日，美國食品和藥物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美國疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的彼得·馬克斯博士就強生公司的新冠疫苗發(fā)表聯(lián)合聲明，稱“出于充分的謹慎，我們建議暫停使用這種疫苗”。他們的擔(dān)心并非空穴來風(fēng)。強生的一...
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泰極否來
否泰兩卦，其義相反。從意義上講，否卦彖辭說：“天地不交，而萬物不通也?！狈褙允翘斓夭唤唬庩栭]塞；泰卦則是天地相交，陰陽通達，也就是不閉塞。《雜卦》說：“否泰反其類也”，表示否卦與泰卦類別相反。從卦象上講，兩卦互為錯綜之象：泰卦與否卦為同時相錯與相綜的一對對卦。所謂錯卦，講的是兩卦之間每一爻的陰陽全...
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美國FDA和疾控中心撤銷對強生疫苗的暫停接種建議
美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和疾控中心（CDC）表示，取消對強生疫苗的暫停接種建議，應(yīng)重新恢復(fù)該疫苗的接種工作。此前，美國疾控中心的“免疫實踐咨詢委員會”重申對強生Covid-19疫苗的支持。...
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高盛官司纏身，客戶會否出逃？
大家期待已久的“高盛丑聞”終于登場。美國證券交易委員會（SEC）指控高盛公司及一名高級雇員蓄意欺騙部分客戶，從而為其他客戶牟取私利。官方的指控可不是那么好對付的。若指控成立，高盛（Goldman Sachs）將喪失一樣即便是最嚴苛的批評家都未能從高盛奪走過的東西：客戶。美國的納稅人看到自己的血汗錢被...
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強生疫苗被叫停，歐洲暗示未來將是mRNA疫苗的天下
在新冠疫苗競速賽中，主要有兩類選手：一種是使用傳統(tǒng)疫苗技術(shù)，例如阿斯利康和強生疫苗；還有一種是使用新型mRNA技術(shù)，例如BioNTech/輝瑞和Moderna的疫苗?，F(xiàn)在，由于阿斯利康和強生疫苗出現(xiàn)了與罕見的危重血栓有關(guān)的副作用疑云，且目前尚無定論，因此從明年開始，歐洲很有可能將全盤使用mRNA疫苗...
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