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中國(guó)吸入用新冠疫苗獲權(quán)威認(rèn)可
近日，由陳薇院士團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜研制的霧化吸入用腺病毒載體重組新冠疫苗在學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀·傳染病》發(fā)表臨床研究數(shù)據(jù)，這也是全球首個(gè)公開發(fā)表的新冠疫苗黏膜免疫臨床試驗(yàn)結(jié)果。該款疫苗不需要注射，只需要吸一吸就能夠完成疫苗的接種。此外，霧化吸入疫苗的劑量很低，相當(dāng)于大幅度提高了疫苗的產(chǎn)量。...
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上海：?jiǎn)?dòng)吸入用新冠疫苗加強(qiáng)免疫接種
據(jù)“上海發(fā)布”消息， 10月25日起，上海市啟動(dòng)吸入用重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）加強(qiáng)免疫預(yù)約登記。26日起啟動(dòng)加強(qiáng)免疫。據(jù)媒體從康希諾生物處獲悉，上海是全國(guó)首個(gè)開展該疫苗加強(qiáng)免疫預(yù)約登記的城市。目前，吸入用重組新冠病毒疫苗在我國(guó)18歲及以上健康成年人中開展的與新型冠狀病毒滅活疫苗序貫加強(qiáng)免疫...
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
這個(gè)星期，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關(guān)的新聞中最受關(guān)注的內(nèi)容，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標(biāo)”上調(diào)至原計(jì)劃的一倍，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風(fēng)波相比較時(shí)，就只能充當(dāng)陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā)，迅速進(jìn)入臨床試驗(yàn)，但因...
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吸入式新冠疫苗獲批，在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用
近日，我國(guó)又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批，可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個(gè)月，在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下，名為克威莎霧優(yōu)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）。今年5月，康希諾研發(fā)團(tuán)隊(duì)在柳葉刀發(fā)文稱，臨床試驗(yàn)表明，作為兩針滅活疫苗的加...
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康希諾生物暴漲逾54%，近七日累漲1.6倍
康希諾生物(06185)早盤漲幅擴(kuò)大逾54%，近七個(gè)交易日累漲160%，截至發(fā)稿，漲52.61%，報(bào)131.7港元，成交額4.64億港元。消息面上，在繼上海開啟吸入用新冠疫苗接種后，江蘇省十三個(gè)城市也已開展吸入用新冠疫苗的部署工作。其中，無錫、淮安和揚(yáng)州率先開放康希諾生物吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(...
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新冠疫苗的全球競(jìng)賽中，中國(guó)有望勝出
隨著疫情感染病例和死亡病例的激增，尋找疫苗已然成為全球的當(dāng)務(wù)之急，專家們警告稱，只有疫苗才能讓人們的生活真正恢復(fù)正常。為此，全球各地的研究者甚至展開了前所未有的跨地域合作。中國(guó)正在全力以赴尋找疫苗，以幫助結(jié)束新型冠狀病毒疫情。國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的疫苗能否率先獲得批準(zhǔn)并商業(yè)化，已成為一個(gè)上升到國(guó)家高度的問題...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運(yùn)幾何，很可能只由長(zhǎng)度為幾百納米的生物積木所決定。對(duì)于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說，mRNA是核心所在。這兩家公司的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達(dá)到了95%左右。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國(guó)獲得批準(zhǔn)，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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這四款國(guó)際新冠疫苗即將問世
幾年前，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會(huì)變得如此廣為人知？現(xiàn)在，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）、阿斯利康（AstraZeneca）和強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢？目前，...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個(gè)月的英國(guó)之行。原本，他將在G7峰會(huì)上提醒世界，印度有多重要。關(guān)于這一點(diǎn)，在那之前，顯然全世界就已經(jīng)都知道了，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時(shí)提醒了一個(gè)殘酷現(xiàn)實(shí)：新冠病毒的邪惡與狡猾，以及它的“堅(jiān)韌”程度超出人類的既有經(jīng)驗(yàn)。5月11日，印度衛(wèi)生部報(bào)告...
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國(guó)藥新冠疫苗是如何通過WHO審查的？
對(duì)于國(guó)藥新冠疫苗，WHO的評(píng)估包括了對(duì)生產(chǎn)設(shè)施的現(xiàn)場(chǎng)檢查，向SAGE專家組提供一份完整的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也是必要的。臨床數(shù)據(jù)需包括在不同人群中，疫苗的有效性和安全性的證據(jù)。...
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