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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
精選 2021-02-05 07:00強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
精選 2020-12-22 04:1512月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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首支國產新冠疫苗獲批，86％有效率
精選 2020-12-10 04:54昨天（12月9日），阿聯酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數據進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度...
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英國人的新冠免疫力逐漸下降，冬季將難免爆發(fā)新一波疫情
Chloe Taylor 2022-08-18 03:30美國的頂尖醫(yī)學專家安東尼·福奇曾經警告稱，如果有人在秋冬季節(jié)還未及時接種新冠疫苗，就會“有麻煩”。圖片來源：JEFF J MITCHELL—POOL/GETTY IMAGES英國人口的高抗體保護率正在下降。業(yè)界警告稱，進入“危險”的冬季時，英國人口的免疫力將達不到抵抗新冠病毒的水平。英國國家統(tǒng)計局（...
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首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支
精選 2020-04-29 05:34隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發(fā)的首支國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》，填補了國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗的空白...
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這種病毒可能導致下一次全球大流行
ERIN PRATER 2023-06-28 03:30新冠疫情的威脅似乎已經成為歷史，而科學家們正在研究哪些病原體可能成為對人類的下一次大規(guī)模威脅?！蹲匀煌ㄓ崱罚∟ature Communications）雜志本月發(fā)表的一篇最新論文稱，下一次大流行的罪魁禍首或許并不是新冠或禽流感卷土重來，而是一種不為人所知的強大病毒“瑯琊”。這種病毒與新冠病毒存在許多...
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3D打印疫苗貼片：無需注射
精選 2021-09-28 11:00據物理學家組織網26日報道，美國斯坦福大學和北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員創(chuàng)造了一種3D打印疫苗貼片。該貼片可直接貼在皮膚上，無需注射就能完成疫苗接種。動物試驗表明，疫苗貼片產生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應，產生的免疫反應是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
精選 2020-11-10 04:3411月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權
精選 2021-02-28 06:15彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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CEO日報：首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支
財富中文網 2020-04-29 06:16【財富精選】首支國產13價肺炎疫苗上市，上半年可供應100萬支隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。近日，沃森生物研發(fā)的首支國產13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物...
