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美國開始首批新冠疫苗接種，輝瑞-BioNTech疫苗正全美分發(fā)

美國醫(yī)院周一開始了第一批新冠疫苗接種，邁出本周為數(shù)百萬人接種的歷史性行動的第一步。輝瑞疫苗正在全美范圍內(nèi)分發(fā)。 在美國新冠危機(jī)早期成為過重災(zāi)區(qū)的紐約，重癥監(jiān)護(hù)護(hù)士Sandra Lindsay成為該州接種第一人，在位于皇后區(qū)的長島猶太醫(yī)療中心進(jìn)行了接種。紐約州長安德魯?庫莫在他位于奧爾巴尼的辦公室通...

輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請

德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發(fā)的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。 德國衛(wèi)生部長施潘當(dāng)天表示，預(yù)計德國明年1月將可為首批高風(fēng)險人群和醫(yī)護(hù)人員接種新冠疫苗。...

中國新冠疫苗正做好大規(guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備

據(jù)新華社12月16日消息，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長、國家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時表示：我國目前已有5個新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)，數(shù)量位于全球前列，疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段，我們處于全球第一方陣，但不為第一而搶跑?！? 鄭忠偉在采訪...

英國將在幾天內(nèi)批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech的新冠疫苗

知情人士表示，英國將成為第一個批準(zhǔn)新冠肺炎疫苗的西方國家，獨(dú)立監(jiān)管機(jī)構(gòu)將在幾天內(nèi)批準(zhǔn)。BioNTech和輝瑞研發(fā)的疫苗將在批準(zhǔn)后數(shù)小時內(nèi)開始交付。英國已訂購了4000萬劑這種兩針產(chǎn)品，第一次注射可能于12月7日開始。在12月31日英國脫歐過渡結(jié)束之前，疫苗通常由歐洲藥品管理局批準(zhǔn)。然而，在公眾迫切需...

特朗普與彭斯等美政府高官將首批接種新冠疫苗

當(dāng)?shù)貢r間12月11日晚，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準(zhǔn)了輝瑞/BioNTech新冠疫苗緊急使用許可申請。在英國批準(zhǔn)輝瑞和BioNTech新冠疫苗后不到一周，F(xiàn)DA就授予該疫苗緊急使用授權(quán)批準(zhǔn)，這意味著新冠疫苗在歐美正式進(jìn)入大規(guī)模接種階段。 另據(jù)多家美國媒體報道，有白宮官員和知情人士透露，...

新冠疫苗過敏反應(yīng)全解

與所有新藥一樣，近期一些歐美國家批準(zhǔn)通過的新冠疫苗也存在一些安全問題和副作用。許多接受了輝瑞（Pfizer Inc.）、BioNTech公司（BioNTech SE）及Moderna公司（Moderna Inc.）頭兩針疫苗的人，會出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛和注射部位疼痛的癥狀，但這些副作用通常很快就會消失。目...

BioNTech將于本月測試針對德爾塔變種的新冠疫苗

輝瑞的合作伙伴BioNTech有意在本月展開測試，以確定其新型疫苗能否更好地預(yù)防傳染性更強(qiáng)的德爾塔變種。這次臨床試驗(yàn)的結(jié)果預(yù)計將在第四季度出爐，其中還將測試“混打”針對德爾塔變種的疫苗和針對最初發(fā)現(xiàn)的“野生型”病毒的疫苗是否有效。如果試驗(yàn)數(shù)據(jù)證明該疫苗能產(chǎn)生免疫所需的抗體反應(yīng)，BioNTech 預(yù)計...

美國公布首批新冠疫苗全球分配計劃

輝瑞宣布疫苗試驗(yàn)結(jié)果積極，股價大漲

許多制藥公司因?yàn)榕c新冠疫情有關(guān)的好消息而股價大漲，跨國巨頭輝瑞（Pfizer）也成為了其中之一。輝瑞宣布一種新冠疫苗的早期試驗(yàn)取得積極的結(jié)果，消息傳出后，周三下午，該公司股票大漲超過5%。輝瑞與德國生物制藥公司BioNTech合作進(jìn)行了此次試驗(yàn)。BioNTech 的首席執(zhí)行官烏古爾?薩欣表示，試驗(yàn)發(fā)...

首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗(yàn)

據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊、香港大學(xué)陳鴻霖教授團(tuán)隊和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。 據(jù)了解，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi)，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...