首先需要明確幾個基本信息，ZyCoV-D獲得的是緊急使用許可，并非全面使用許可。以及，獲得許可的時間是在8月20日。

DNA疫苗跟mRNA疫苗一樣屬于核酸類疫苗，也代表了疫苗研發(fā)領(lǐng)域的發(fā)展方向。

去年12月英國給予BNT疫苗緊急使用授權(quán)，這是mRNA疫苗發(fā)展歷史的新起點，本次印度開啟了DNA疫苗的新紀(jì)元。

DNA 疫苗在進入人體以后，先利用人體的自身系統(tǒng)轉(zhuǎn)錄出對應(yīng)的 mRNA，然后再翻譯出蛋白質(zhì)，以達到激活免疫系統(tǒng)的作用。

DNA疫苗研發(fā)歷史比mRNA疫苗要長，但是研發(fā)速度卻慢于后者。最突出的原因是這一疫苗的保護效力低。那么無論是改進佐劑還是改進接種方式，都是為了提高保護效力，比如yCoV-D的非注射接種方式。

DNA疫苗的生產(chǎn)成本比mRNA疫苗低，同時運輸和保存條件也比后者要求低，在普通冰箱冷藏溫度中即可保存，不必依賴零下80度的冷鏈，對疫苗的可及性來說是一個非常大的優(yōu)勢。

ZyCoV-D之外，多款DNA新冠疫苗也在研發(fā)中，其中11款已經(jīng)進入臨床試驗階段。其中包括中國公司艾棣維欣與美國生物制藥公司 INOVIO 聯(lián)合研發(fā)的INO-4800，2020年 7 月就已經(jīng)在上海華山醫(yī)院開展了 I 期臨床試驗。

但是2020年9月，這只疫苗被美國FDA叫停后續(xù)的美國境內(nèi)的臨床試驗，其三期臨床試驗轉(zhuǎn)而在美國境外進行。根據(jù)雙方的協(xié)議，艾棣維欣將在中國生產(chǎn)和銷售Inovio的新冠候選疫苗，并獲得該疫苗在中國的專有權(quán)，這其實就是復(fù)星醫(yī)藥與BNT的合作模式的翻版。

目前的新冠疫苗中，有好多種技術(shù)路線。其中激發(fā)免疫數(shù)據(jù)表現(xiàn)最為良好的就是mRNA疫苗。而滅活疫苗最為我們常見的技術(shù)路線，也是一種成熟的疫苗手段。

不過如今新出來的這個DNA疫苗，可能大家還是知之甚少。DNA疫苗容易生產(chǎn)且成品比mRNA疫苗更穩(wěn)定，后者通常需要在非常低的溫度下儲存。對于印度來講，雖然這種疫苗有效率偏低，但是無需針頭就可以進入皮膚，就印度的實地情況來講可能更為方便。