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人類里程碑,首次用“基因剪刀”治療遺傳病

2021-07-05 15:04
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近日,英國倫敦大學研究人員首次將CRISPR藥物注射到一種罕見遺傳病患者的血液中,并發(fā)現(xiàn)其中3人的肝臟幾乎停止產(chǎn)生有毒的蛋白質(zhì)。盡管該療法的短期副作用很少,但隨著時間的推移,CRISPR可能會在錯誤的DNA位置進行切割,并引發(fā)癌癥或其他問題。 | 相關(guān)閱讀(中國科學報)
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李彰柯

李彰柯

一入投行深似海

我第一次聽說“基因剪刀”這個神奇的詞匯還是在去年,2020年兩位開創(chuàng)了革命性基因編輯技術(shù)的科學家獲得了當年的諾貝爾化學獎。簡單來說,這項技術(shù)允許對基因組進行精準編輯,其實這個概念已經(jīng)有些年頭,但一經(jīng)推出,它就已經(jīng)“席卷”了全世界的實驗室。它有無數(shù)的應用:研究人員希望用它來改變?nèi)祟惢蛞韵膊。嘤B強的植物,消滅病原體等等。
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比如說艾滋病等病毒感染,和很多難治的遺傳疾病,可以通過"基因剪刀,進行基因編輯、刪除、替換技術(shù)來″治好。這確實是一個激動人心的設想,特別是這次倫敦大學已經(jīng)開始把理論用于實踐,而且還有了進展。想象一下,未來治病就像在電腦上編輯文章一樣。這對于延長人的生命,改善人體健康將有很大好處。所以,前兩天我看到一個新聞說人類壽命可以到達150歲,現(xiàn)在看起來也是很有可能的。

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